【澳门银河娱乐】程建军:原位纯化的N-羧酸酐的生物仿生可控多肽聚合

发布日期:2024-11-12     浏览次数:次   

院士大讲堂


报告题目:原位纯化的N-羧酸酐的生物仿生可控多肽聚合

报告时间:2024-11-14 16:00

报告人: 程建军 教授

西湖大学副校长

报告地点:卢嘉锡楼202报告厅

转播地点:翔安校区能源材料大楼3号楼会议室5,漳州校区生化主楼307教室


报告摘要:

  多肽作为一类非常重要的生物材料,在药物递送、组织工程等生物医药领域有着广泛的应用。N-羧基环内酸酐(NCA)的开环聚合具有大规模制备高分子量多肽材料的潜力,但其应用受到聚合速率低、可控性差等不利因素的限制。因此,实现高速、可控的NCA开环聚合是多肽材料开发中的热点问题。谷氨酸-ε-苄酯-NCA等单体在氯仿、二氯甲烷等低级性溶剂中的聚合有明显的自加速现象。通过对该现象的深入研究,我们发现α-螺旋多肽形成的大偶极子可以改善聚合反应活性中心微观环境,降低反应活化能,加速聚合反应。紧密排列的多条α-螺旋多肽大偶极子可以通过协同效应使聚合反应速率提高1000倍以上。极高的聚合反应速率排除了NCA单体水解等副反应的干扰,提高了聚合反应的可控性。我们将这类NCA开环聚合反应命名为协同共价聚合。在此基础上,我们模拟核糖体合成天然蛋白的过程,通过引入油包水的乳液体系实现了对NCA单体中所含杂质的原位分离,开发了SIMPLE聚合方法。协同共价聚合和SIMPLE聚合在不需外加催化剂的情况下显著提高了聚合反应速率,大幅提升了聚合反应的可控性和对杂质的耐受力,在技术上省去了昂贵的手套箱和繁琐的单体纯化过程,降低了多肽材料的制备门槛,并且能够实现从氨基酸原料到多肽产物的连续制备,具有极高的产业化潜力。我们相信,通过对协同共价聚合机理的深入研究和技术优化,可以克服多肽材料设计和制备中的难题,开发出能够满足生物医药领域实际需求的高性能生物材料。


报告人简介: 

  程建军教授,1993年获天津南开大学化学学士学位,2001年获加州大学圣巴巴拉分校材料科学博士学位,2005年结束在麻省理工学院博士后研究后,就职伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校材料科学与工程系(2005-2021),历任助理教授、终身副教授、终身正教授和Hans Thurnauer讲席教授。2021年8月全职加入西湖大学,任材料科学与工程讲席教授。2021年8月至2024年10月,任工学院院长。2024年10月至今,任西湖大学副校长。

  程建军的研究领域包括高分子化学,多肽,纳米材料和纳米药物、药物输送、癌症靶向技术。其课题组共发表过文章200余篇,拥有已获批40余项美国或国际专利。程建军教授是英国皇家化学会生物材料科学期刊的主编。他是美国国家发明家科学院院士,美国科学促进会会士, 美国医学与生物工程学院会士,美国化学会高分子化学会士。2023年10月入选第二期腾讯“新基石研究员”。


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化学化工学院

固体表面物理化学国家重点实验室

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